逸腾为生物医药领域构建安全冷藏解决方案

在“一致性评价”、“两票制”等新政策频出下，国家对医药冷藏的规范性愈加重视，政府接连出台《药品冷链物流运作规范》，《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》等多项国家标准加大监管力度，推动中国医药冷链发展。逸腾制冷借助对冷藏技术的深厚理解与储备能力，能够清晰和准确地为诊断试剂产业，生物医药产业提供最适合的冷藏解决方案。

运行稳定，温度均匀

逸腾生物医药冷藏解决方案充分整合了冷风机，冷凝器，机组和影响运行可靠性及性能的其他设备，能够帮助研发实验室，试剂和药品生产线，冷藏库等区域的温度持久保持优异的稳定性，而这正是基于逸腾开发的独有管路和系统设计而实现，这一设计除了能确保制冷系统的优化运行，也能够有效延长除霜周期和降低除霜时间，从而减少库内温度的波动。

逸腾生物医药冷藏解决方案拥有持久的温度稳定性，新版GSP（《药品经营质量管理规范》）对涉及药品存储温度，监测标准提出明确的要求和规范，每一个平面仓库面积在300平方米以下的独立的药品库房至少安装2个测点终端，并均匀分布。300平方米以上的库房，每增加300平方米至少增加1个测点终端。根据GSP的监测标准，逸腾医药冷藏解决方案通过多项测试，包括2℃～8℃阴凉库的各监测点的温度差异为±0.5℃；－25℃冷冻库的各监测点的温度差异为±1.0℃，从稳定性、温度均匀性、更佳效果方面为医药，试剂企业提供安全保障。

逸腾制冷始终为保障医药冷藏安全不懈努力，相信逸腾生物医药冷藏解决方案能更好地满足诊断试剂产业，生物医药产业日益增长的研发，生产，冷藏需求，从而促进诊断试剂产业，生物医药产业的高速发展，为提升医疗质量、推进医药安全保障体系的建设等方面将发挥积极作用。

逸腾生物医药冷藏解决方案拥有持久的温度稳定性，新版GSP（《药品经营质量管理规范》）对涉及药品存储温度，监测标准提出明确的要求和规范，每一个平面仓库面积在300平方米以下的独立的药品库房至少安装2个测点终端，并均匀分布。300平方米以上的库房，每增加300平方米至少增加1个测点终端。根据GSP的监测标准，逸腾医药冷藏解决方案通过多项测试，包括2℃～8℃阴凉库的各监测点的温度差异为±0.5℃；－25℃冷冻库的各监测点的温度差异为±1.0℃，从稳定性、温度均匀性、更佳效果方面为医药，试剂企业提供安全保障。

逸腾制冷始终为保障医药冷藏安全不懈努力，相信逸腾生物医药冷藏解决方案能更好地满足诊断试剂产业，生物医药产业日益增长的研发，生产，冷藏需求，从而促进诊断试剂产业，生物医药产业的高速发展，为提升医疗质量、推进医药安全保障体系的建设等方面将发挥积极作用。